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La doctora María Lorena Argüello Salazar, excandidata a Miss Universo Ecuador 2024 ha fallecido este domingo 1 de junio de 2025 a sus 28 años. Argüello, nacida el 12 de marzo de 1997 y médica de profesión, era también conocida por su compromiso social y su labor en la Fundación Reina de Quito. La causa de su muerte podría ser cardíaca.
Fotos del Instagram de la Dra. Arguello (@lorearguello97)
María Lorena representó al Distrito Metropolitano de Quito en el pasado certamen celebrado en Machala el 8 de junio de 2024. Allí se destacó por su inteligencia, madurez y elegancia llegando al top 13 de las semifinalistas. La triste noticia de su fallecimiento ha sido confirmada por la cuenta oficial en Instagram del Concurso Nacional de Belleza (CNB) Ecuador, institución que expresó su pesar y solidaridad con su familia.
Medios como Vistazo, Metro Ecuador, Ecuavisa, El Universo, Primicias y Expreso, también han verificado el luctuoso suceso y están reportando su muerte. Hasta el momento, no se ha revelado oficialmente la causa del fallecimiento pero no hay referencias a que la doctora halla sido víctima de algún acto violento. Sin embargo, algunos presumen podría haberse tratado de una muerte súbita cardíaca como las producidas por ciertos tipos de arritmias, lo cual derivó en una parada cardio-respiratoria de la cual no pudo ser reanimada.
Su fallecimiento está generando una ola de condolencias en redes sociales, donde compañeros, amigos y seguidores que destacan su bondad y vocación de servicio. Mara Topic, Miss Universo Ecuador 2024 y Nadia Mejía, finalista del certamen, también han expresado su dolor y consternación ante el inesperado deceso. Por su parte la organización Miss Universo Ecuador y la Universidad de Las Américas (UDLA), donde Argüello estudió medicina, también han emitido comunicados lamentando su pérdida.
Noticias tan tristes como esta nos recuerdan la inherente fragilidad de nuestra existencia terrenal. En CÂRDIUM oramos por su eterno descanso y acompañamos en el dolor a los familiares y amigos de la Dra. Arguello. Paz en su tumba.
Si tu cardiólogo te ha dicho que tienes una “preexcitación ventricular por vía accesoria” o “síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW)” no te asustes, pero hay cosas que debes saber y precauciones que debes tomar.Así que sigue leyendo porque aquí te lo explicamos todo.
Ante todo es importante que te expliquemos que nuestro corazón, además de ser una «bomba» que impulsa la sangre,es también un… ¡generador eléctrico!. Sí, dentro del corazón hay un grupo de células capaces de generar electricidad en forma de pequeñas descargas eléctricas repetitivas.
Los impulsos eléctricos rítmicos son conducidos por ciertas vías (una especie de “cables” naturales) dentro de su interior hasta llegar al músculo cardíaco o miocardio. Esa estimulación eléctrica rítmica hace que el corazón se contraiga varias veces por minuto para así bombear la sangre por las arterias y venas de todo el cuerpo.
Pero hay personas que nacen con uno o varios de esos “cablecitos” de más, algo a lo que se le llama “vías accesorias”. En muchos casos, ese cable adicional no provoca ningún problema y se descubren solo de casualidad. Pero en algunos individuos esos cables se comportan como un “atajo” o “desvío” por donde se escapa la electricidad.
Representación esquemática de una vía accesoria.
En esta última situación, los estímulos eléctricos llegan más rápido de lo debido a ciertas regiones del corazón, o sea que algunas regiones se excitan antes de tiempo: de ahí que se le llame preexcitación. Esto provoca una descoordinación del ritmo cardiaco que puede generar el llamado síndrome de Wolff – Parkinson – White(WPW).
Las arritmias resultantes (la mayoría de las cuales son taquicardias paroxísticas por reentrada) pueden ser bastante desagradables. Pero solo en algunos casos terminan siendo muy peligrosas, al punto de poner en riesgo la vida del paciente.
Algunas personas con este trastorno eléctrico del corazón puede que nunca hayan notado nada extraño. Con frecuencia la vía accesoria o «cable adicional» se les descubre a niños o adultos por casualidad, en un chequeo médico de rutina mediante un estudio tan sencillo como el electrocardiograma (ECG).
Alteraciones electrocardiográficas de la preexcitación ventricular por vía accesoria.
Pero las vías accesorias no siempre se ven en el electro: en algunas personas siempre permanecen ocultas, mientras que en otras solo se manifestan de forma intermitente. Por lo tanto, un electrocradiograma normal, no permite descartar por completo su existencia.
Pero en otras personas, la vía accesoria de nacimiento si provoca que se les desvíe la electricidad dentro del corazón y sufran diversos tipos de taquiarritmias. Cuando una persona con una vía accesoria empieza a experimentar taquicardias es que hablamos propiamente de que padece un “síndrome de Wolff – Parkinson – White” (WPW).
En efecto, la persona que ha nacido con una vía accesoria, no siempre sufre un síndrome de WPW. Por lo general muchos médicos dicen que el paciente “tiene un WPW” cuando le detectan una vía accesoria, pero en realidad el síndrome de WPW es cuando una persona con el ECG característico de preexcitación comienza a desarrollar taquiarritmias.
Los síntomas más frecuentes del WPW son:
• Palpitaciones: el síntoma más frecuente del sindrome de Wolff Parkinson White son las palpitaciones. Consiste en la sensación de que el corazón late fuerte y muy rápido o de manera irregular. • Fatiga: puede sentir que se cansa o agita con más facilidad ante esfuerzos comunes.
• Dolor en el pecho: las personas pueden sentir dolor en el pecho o molestias que describen como sensación de «opresión». • Mareos: a veces la persona no siente tanta fatiga ni palpitaciones como una sensación de inestabilidad, mareos o vahídos. • Síncope: no es el síntoma más frecuente pero un síncope puede ser indicativo de que la persona tiene un alto riesgo de complicaciones e incluso de muerte.
¿Cómo se detectan las vías accesorias y el Wolff-Parkinson-White?
El diagnóstico puede ser muy fácil para un cardiólogo o cualquier médico debidamente capacitado. En muchos casos basta con un electrocardiograma (ECG), que mostrará un patrón característico de intervalo “PR corto” y una «onda delta». Pero como ya hemos dicho antes, en ciertas personas las alteraciones en el electro pueder ser intermitentes. En esos casos puede ser muy útil alguna de las modalidades de monitoreo ambulatorio del ritmo o Holter de arritmias.
Por otro lado, en algunos pacientes las vías accesorias siempre son ocultas o con conducción retrógrada por lo que jamás aparecerán en el electro. En tales casos es posible que se necesite un tipo especial de cateterismo cardíaco llamado estudio electrofisiológico (EEF). Este es un examen en el que se introducen varios cables por las venas hasta dentro del corazón para detectar la vía accesoria, y como veremos más adelante, también se puede usar como procedimiento curativo.
Estudio electrofisiológico cardíaco con ablación de vías accesorias.
Es importante señalar que en algunos casos las vías accesorias concomitan con otras alteraciones congénitas del corazón como la anomalía de Epstein o con la miocardiopatía hipertrófica. Es por ello que los pacientes con síndrome de Wolff – Parkinson – White, pueden necesitar otros exámenes como el ecocardiograma doppler transtorácico o hasta un ecocardiograma transesofágico.
También suele ser útil una prueba de esfuerzo para evaluar el comportamiento de la vía accesoria ante el ejercicio. De esta forma se determina si es seguro que la persona practique actividades deportivas, o si puede realizar ciertas labores que implican actividad física de cierta intensidad.
La mayoría de los casos son benignos: Muchas personas que han nacido con una o con varias vías accesorias no experimentan síntomas y pueden llevar una vida completamente normal sin nunca experimentar arritmias (o sea, sin llegar a sufrir propiamente un síndrome de Wolff-Parkinson-White). Es por eso que no siempre que se detecta una vía accesoria es preciso tomar medicamentos. Por otro lado, en algunas personas la vía accesoria degenera de manera espontánea y desaparece conforme avanza la edad.
Riesgo generación de arritmias: Toda persona con una vía accesoria tiene un incremento de la probabilidad matemática de que en algún momento se le genere un episodio de taquiarritmia. De ahí la importancia de seguir ciertas precauciones y de acudir de inmediato al cardiólogo en caso de palpitaciones, mareos o desmayos. En ese caso quizás le prescriban medicamentos antiarrítmicos o le digan que debe someterse a una intervención para eliminar la vía accesoria.
Posibilidad de complicaciones: En algunos casos, las arritmias que aparecen pueden poner en riesgo la vida de la persona si no se tratan a tiempo. En estos casos es aún más importante usar ciertos medicamentos de forma permanente o someterse a una ablación o eliminación por catéter de la vía accesoria.
El peligro de otras arritmias añadidas: Algunos tipos de arritmias no son provocadas por la vía accesoria, pero pueden tener un comportamiento muy peligroso en personas que han nacido con esa anomalía. El caso más típico es la fibrilación auricular (FA), una disrritmia muy frecuente que incluso puede aparecer en personas jóvenes y sanas. Es muy poco probable que una fibrilación atrial provoque complicaciones en una persona sana. Sin embargo, cuando el paciente tiene una vía accesoria, la FA puede “escaparse” directamente hacia los ventrículos y degenerar en una fibrilación ventricular. Esta es una arritmia grave que provoca parada cardíaca y que si no se maneja de manera rápida y efectiva lleva en pocos minutos a la muerte.
Precauciones:
Consulta regularmente a tu cardiólogo: Si te han detectado una vía accesoria, los controles periódicos son fundamentales para monitorear la evolución y ajustar el tratamiento en caso de ser necesario.
Evita circunstancias de peligro: La persona con vías accesorias, sobre todo si ha desarrollado arritmias (sindrome WPW) o no debe laborar en ciertos ambientes industriales, operar maquinaria peligrosa, o desempeñarse como conductor profesional o piloto de naves aéreas. Luego de un procedimiento de ablación se podrá determinar si está apto para dichas ocupaciones.
Evita los factores desencadenantes: El estrés, la actividad física intensa, las bebidas energizantes, el exceso de cafeína, el tabaco, las drogas psicotrópicas y el alcohol, así como algunos medicamentos, pueden aumentar la probabilidad de que aparezcan las arritmias en personas con una preexcitación por vía accesoria. Y no solo pueden hacer más fácil que se inicie una taquiarritmia, sino que esta sea más duradera, más difícil de controlar y más peligrosa para la vida.
Lleva un registro de tus síntomas: Esto ayudará a identificar patrones y a comunicar cualquier cambio al médico. Si sientes palpitaciones trata de notar la fecha, la hora y analizar si está relacionado con algo que comiste o bebiste, u otro cambio en tus rutinas diarias.
Usa recursos tecnológicos: Es muy útil que dispongas de un smartwach capaz de monitorear tu frecuencia cardiaca y de ser posible, también hacer un registro del ritmo cardiaco. Así, en caso de que sientas algún malestar le podrás enviar a tu cardiólogo una información más precisa para que pueda ayudarte mejor y orientarte que hacer.
¿Puedo practicar deportes si tengo síndrome de WPW?
La práctica de ejercicio físico es muy beneficiosa para la salud cardiovascular. Sin embargo, si tienes una preexcitación ventricular por vía accesoria, enfrentas un mayor riesgo de desarrollar ciertas arritmias peligrosas durante el ejercicio. Sobre todo si se trata de esfuerzos intensos o prolongados como los que se requieren en el deporte profesional de alto rendimiento o actividades competitivas.
Es importante consultar con tu cardiólogo antes de iniciar cualquier programa de entrenamiento. Esto es especialmente importantes si ya has sufrido taquicardias y es evidente que sufres un síndrome de Wolff Parkinson White. Probablemente el cardiólogo te indique una ergometría o prueba de esfuerzo para poder indicarte qué tipo de actividad física es más adecuada y segura para ti. De manera general es importante:
Ejercítate de forma regular: La actividad física ayuda a fortalecer el corazón y a mejorar la salud en general.
Mantente bien hidratado: Preocúpate por estar siempre bien gidratado y evitar ambientes de calor extremo.
Conoce tus límites: Evita el ejercicio intenso y prolongado, especialmente durante los períodos en los que se experimentan síntomas.
Escucha a tu cuerpo: Si sientes dolor en el pecho, mareos o palpitaciones durante el ejercicio, debes detenerte y buscar atención médica.
Monitorea tus datos: Usar dispositivos de monitoreo cardíaco durante el ejercicio como relojes inteligentes y otros «weareables» puede ser una buena idea para asegurarte de que todo está bajo control.
¿Cuál es el tratamiento Síndrome de Wolff-Parkinson-White?
Como ya hemos dicho antes, no todos los pacientes con preexitación ventricular por vía accesoria necesitan tratamiento. Pero si tienes un síndrome de WPW con síntomas frecuentes o severos, o has tenido alguna arritmia como una fibrilación o un flutter auricular entonces hay varias opciones terapéuticas:
Medicamentos antiarrítmicos: Algunos fármacos pueden ser útiles para evitar las arritmias o hacerlas menos desagradables o peligrosas en personas con el síndrome de Wolff-Parkinson-White. Pero hay que tener mucho cuidado porque algunos medicamentos antiarrítmicos pueden empeorar la preexcitación por la vía accesoria y favorecer la aparición de arritmias malignas. No tomes nada por tu cuenta y siempre consulta con un cardiólogo.
Cardioversión – desfibrilación: Se trata de un procedimiento que se utiliza en caso de algunos tipos de taquicardias cuando han fracasado los medicamentos o se necesita una rápida reversión al ritmo normal. Consiste en una descarga eléctrica sobre el pecho del paciente para restablecer el ritmo cardíaco normal. Es un procedimiento que se debe llevar a cabo por personal especializado y usualmente se hace bajo sedación.
Ablación por catéter: Se trata de un procedimiento invasivo que puede ser curativo en muchos casos de arritmias mediadas por vía accesoria. Consiste en introducir un catéter a través de las venas de la base del muslo y deslizarlos hasta dentro del corazón. Una vez allí, se mapea o detecta la ubicación de la vía accesoria, tras lo cual se le ablaciona o elimina mediante el calor que generan ondas de radiofrecuencia (ablación por radiofrecuencia), mediante el frío (crioablación), o con campos electromagnéticos pulsados.
Vivir con el síndrome de WPW requiere un seguimiento médico adecuado y un estilo de vida saludable. Recuerda, cada persona es diferente, así que lo que funciona para alguien, puede que no sea lo ideal para otro. La comunicación con tu cardiólogo es clave para manejar el síndrome de Wolff-Parkinson-White de manera efectiva. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de las personas con esta condición pueden llevar una vida plena.
Para más información sobre la preexcitación ventricular por via accesoria y el síndrome de Wolff-Parkinson-White puedes visitar estos sitios web oficiales:
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ADVERTENCIA:Este artículo solo tiene fines educativos y en ningún caso pretende sustituir la atención médica por un profesional calificado y debidamentecertificado..
Cada vez se conocen más historias sobre cómo los relojes inteligentes o smartwatch pueden salvarnos la vida. Sí, estos dispositivos multifuncionales son capaces de monitorear varios parámetros vitales y detectar a tiempo importantes peligros y problemas de salud.
Hoy te traemos el caso de Peter Moore un exitoso directivo empresarial quién fue vicepresidente corporativo de la división de Microsoft “Interactive Entertainment Business” a cargo del desarrollo de la consola Xbox, y que años después llegó a ser director ejecutivo del Liverpool Football Club.
Según el propio Moore ha contado, un día estaba de camino al aeropuerto para recoger a su hija, cuando súbitamente empezó a sentir una sensación de debilidad y de mareo ligero. Al principio asumió que no era nada grave, quizás solo un poco de agotamiento y pensó que con un café se remediaría. Sin embargo, antes de que pudiese llegar a la cafetería más cercana su iPhone le mostró una preocupante notificación de alerta que venía del Apple Watch que traía en su muñeca: «Frecuencia cardíaca muy baja».
Resulta que su ritmo cardíaco estaba demasiado lento, en solo 32 latidos por minuto (lo normal es tener entre 50 y 100). O sea, que tenía una frecuencia cardiaca excesivamente baja, algo que los médicos llaman bradicardia. En el caso de Moore, de inmediato dejó de conducir y le avisó a su mujer, quien fue a recogerle rápidamente y se lo llevó a un servicio de emergencia hospitalaria. Afortunadamente ese trastorno del ritmo cardiaco no llegó a provocarle ninguna complicación pero si requirió una cirugía de implantación de marcapaso cardíaco.
Muchas veces las personas que sufren una arritmia tipo bradicardia por un bloqueo aurículo-ventricular o por un infarto cardíaco no sienten muchos síntomas, o solo tienen malestares ligeros a los que “no les paran bola”. Pero si el problema empeora, puede desencadenar complicaciones graves o incluso la muerte. También es común que las arritmias lentas provoquen síncopes, en el curso del cual la persona pierde la conciencia y se desploma repentinamente. Esto puede originar accidentes domésticos, laborales o del tráfico.
Usualmente para dectectar este tipo de arritmias se necesitan exámenes cardiológicos como un electrocardiograma y un Holter ECG. Sin embargo, en este caso todo se descubrió de manera rápida. Este es apenas otro ejemplo de como los nuevos relojes inteligentes son un accesorio que puede ser de gran ayuda para detectar a tiempo ciertos problemas de salud y alertar a la persona para que solicite ayuda médica.
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ADVERTENCIA:Este artículo solo tiene fines educativos y en ningún caso pretende sustituir la atención médica por un profesional calificado y debidamente acreditado.
Muerte súbita cardíaca (MSC) es el fallecimiento repentino debido a una enfermedad cardiovascularque provoca un paro cardíaco. Aunque existen causas no cardíacas de muerte súbita, como por ejemplo ciertos tipos de eventos cerebrovasculares, en realidad la mayoría de los decesos inesperados o repentinos se deben a problemas del corazón. La MSC es una tragedia que puede prevenirse y también ser revertida si se actúa a tiempo.
Hablamos de muerte súbita cuando ocurre repentinamente sin ningún “aviso” o síntoma previo, lo mismo estando la persona tranquila o durante el sueño que cuando está haciendo algún tipo de actividad física como por ejemplo teniendo relaciones sexuales o practicando algún deporte. También se considera muerte súbita cuando ocurre menos de una hora después de iniciarse ciertos malestares como dolor en el pecho, palpitaciones, dificultad respiratoria, mareos o síncope.
Muerte súbita cardíaca… ¿también en jóvenes? y en… ¿deportistas?
Como es lógico suponer, la muerte súbita cardiaca es más frecuente en pacientes ancianos pero puede ocurrir a cualquier edad, incluso en niños y adolescentes con o sin enfermedad cardiovascular conocida. Sí,la muerte súbita también puede ocurrir en personas jóvenes y aparentemente saludables, incluso en atletas, tanto aficionados como profesionales, durante sus prácticas deportivas.
Perder a un ser querido de forma inesperada es tremendamente traumático, pero la repercusión familiar y social es mucho peor cuando se trata de alguien en plenitud de facultades. Cada año, en todo el planeta decenas de personas sufren una muerte súbita mientras practican su deporte favorito o participan en algún evento competitivo.
Si bien la MSC es más común en la población general que en los atletas, está claro que la actividad física intensa aumenta el riesgo de muerte súbita cardiaca en individuos con enfermedad cardiovascular predisponente. Algunos deportes como el fútbol, el básquet, el ciclismo y la natación están más asociados con la muerte súbita que otras disciplinas deportivas.
¿Quiénes tienen más riesgo de sufrir una muerte súbita cardiaca?
Las personas con enfermedades cardíacas preexistentes están en mayor riesgo de sufrir una muerte súbita cardíaca. El asunto es que puede que no sepamos que estamos sufriendo un problema en el corazón porque no experimentemos ningún síntoma o solo tengamos malestares menores de forma esporádica a los que…“no les paramos bola”. Desafortunadamente en algunas personas el primer síntoma de su enfermedad cardiaca puede ser la propia muerte súbita.
Es por esta razón que las revisiones de salud cardiovascular son tan importantes en sujetos con antecedentes familiares de enfermedades del corazón o de alguien cercano que ha muerto de forma repentina por una causa desconocida. Precisamente ese es uno de los beneficios de la evaluación cardiodeportiva, tanto en personas aficionadas a la práctica de algún deporte como en los deportistas profesionales que se someten a cargas físicas intensas. También es el objetivo de la llamada evaluación física previa a la participación que consiste en una revisión especializada precompetitiva.
Causas de muerte súbita en atletas.
Las causas más frecuentes de muerte súbita cardiaca en los deportistas son:
Miocardiopatía hipertrófica: es la causa más común de muerte súbita cardiaca en atletas jóvenes. Se trata de un trastorno genético que suele heredarse y que afecta al músculo del corazón haciéndolo crecer desproporcionadamente. Este “crecimiento del corazón” puede provocar arritmias cardíacas o generar una obstrucción que dificulta la salida de sangre del corazón. Si el problema es lo suficientemente avanzado, las personas con miocardiopatía hipertrófica pueden fallecer repentinamente por arritmias cardiacas ventriculares malignas o por la obstrucción a la salida de sangre del corazón.
Anomalías congénitas de las arterias coronarias: Las anomalías de las arterias coronarias son un grupo diverso de condiciones congénitas. Algunas son benignas y no causan isquemia miocárdica o muerte súbita, en cambio otras como el origen aórtico anómalo de una arteria coronaria es la segunda causa más común de MSC en atletas jóvenes. Aunque la mitad de los casos de MSC ocurren en individuos previamente asintomáticos, los pacientes pueden presentar dolor torácico, síncope por esfuerzo o disminución de la tolerancia al ejercicio.
Miocarditis: Es la tercera causa más común de muerte súbita en atletas jóvenes. Se trata de una inflamación del miocardio (parte muscular del corazón) provocada por infecciones, enfermedades sistémicas, fármacos y toxinas. Las infecciones virales son las causas más comunes de miocarditis.
Miocardiopatía arritmogénica: La miocardiopatía arritmogénica (MA) anteriormente conocida como miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho, es una miocardiopatía hereditaria caracterizada por un reemplazo progresivo del miocardio con tejido fibroadiposo lo cual predispone a arritmias ventriculares y muerte súbita. La MA afecta predominantemente a los hombres, mientras que las mujeres con una mutación genética asociada tienen una menor posibilidad de expresar la enfermedad y tienen más probabilidades de ser portadoras asintomáticas.
Canalopatías: Son un grupo de trastornos provocados por mutaciones genéticas, usualmente hereditarias que provoca alteraciones de los canales que transportan iones a través de la membrana de las células cardíacas. En estos casos el corazón tiene una forma y tamaño normales pero tiene una alteración del funcionamiento que puede hacer que en algún momento pueda ocurrir una arritmia ventricular maligna que lleve a un paro cardiaco. Las canalopatías más frecuentes son el síndrome de QT largo (SQTL), el síndrome de Brugada y la taquicardia ventricular polimorfa catecolaminérgica (TVPC).
Commotio Cordis: La conmoción cardíaca” se refiere a una alteración del ritmo cardíaco debido a un golpe directo en el pecho durante la práctica deportiva. Generalmente ocurre en un atleta sano sin problema cardíaco identificable. Cada año en los Estados Unidos, hay aproximadamente 10 a 20 casos de esta condición, que es principalmente un fenómeno eléctrico que no resulta de daño estructural al miocardio. Aproximadamente el 95% de los casos ocurren en hombres y el béisbol tiene la mayor incidencia de commotio cordis.
Otras causas de MSC: Varias otras afecciones se asocian con riesgo de muerte súbita cardíaca en deportistas. Dentro de estas se encuentran el síndrome coronario agudo – infarto agudo del miocardio, algunas alteraciones de las válvulas cardiacas como la estenosis aórtica o la estenosis pulmonar, la disección aórtica, cardiopatías congénitas, la preexcitación ventricular o síndrome de Wolf Parkinson White (WPW) y la hipertensión pulmonar primaria.
¿Cómo prevenir la muerte súbita en deportistas?
Evaluación cardiodeportiva:
La muerte súbita del atleta puede ser prevenible. Tanto la American Heart Association (AHA) como la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y la Academia Americana de Pediatría (AAP) han reafirmado la importancia del cribado cardiovascular de los atletas incluso de los niños y jóvenes. Hoy en día casi todas las federaciones deportivas y organizaciones profesionales abogan por el cribado cardíaco o evaluación cardiodeportiva, un protocolo de examenes también conocido tecnicamente como “evaluación física previa a la participación” en el caso de atletas sometidos a cargas intensas.
La evaluación cardiológica deportiva permite identificar condiciones que predisponen a los individuos a la muerte súbita, es lo que se llama “prevención primaria”. El cardiólogo le hará preguntas sobre su historia personal y antecedentes familiares, además de buscar posibles alteraciones en el examen físico y en exámenes como el electrocardiograma, el ecocardiograma y el Holter de arritmias o la prueba de esfuerzo.
Por su parte, la Academia Americana de Pediatría recomienda que todos los niños se sometan a pruebas de detección del riesgo de muerte súbita cardiaca independientemente de si practica o no alguna actividad deportiva. Las evaluaciones deben realizarse al menos cada 3 años. En la evaluación clínica se recomiendan cuatro preguntas principales de screening:
1. ¿Alguna vez se ha desmayado, debilitado o ha tenido convulsiones repentinas y sin previo aviso, especialmente durante el ejercicio o en respuesta a ruidos fuertes y repentinos, como timbres, despertadores y teléfonos que suenan?
2. ¿Alguna vez ha tenido dolor en el pecho o dificultad para respirar relacionado con el ejercicio?
3. ¿Alguien de su familia inmediata (padres, abuelos, hermanos) u otros parientes más lejanos (tías, tíos, primos) murieron por problemas cardíacos o tuvieron una muerte súbita inesperada antes de los 50 años? Esto incluiría ahogamientos inesperados, accidentes automovilísticos inexplicables en los que el familiar conducía, o síndrome de muerte súbita del lactante.
4. ¿Conoce usted si en su familia hay alguien que padezca de miocardiopatía hipertrófica obstructiva, síndrome de Marfán, síndrome del QT prolongado, síndrome de Brugada, síndrome de QT corto, o con una condición que haya requerido la implantación de un marcapasos o un desfibrilador en un menor de 50 años?
La evaluación cardiodeportiva por meticulosa que sea, nunca podrá detectar a todos los individuos en riesgo de MSC. El cribado es más efectivo en enfermedades estructurales cardiacas, como las miocardiopatías, así como en enfermedades valvulares y otros trastornos evidentes en el examen físico o en el electrocardiograma. Sin embargo, algunas enfermedades son difíciles de identificar y por tanto la muerte súbita en el terreno deportivo es siempre una posibilidad latente.
Es por ello que resulta imprescindible que en todo escenario deportivo exista personal médico o paramédico capacitado en técnicas de reanimación cardiopulmonar y disponibilidad de recursos como un desfibrilador automático (DEA). Está demostrado que las tasas de supervivencia de una muerte súbita son más altas en lugares donde hay acceso a desfibriladores automáticos. Esto se debe a que uno de los principales desencadenantes de la MSC es el paro cardíaco por arritmias como la fibrilación ventricular o la taquicardia ventricular.
Actualmente está bien establecido que todo centro de entrenamiento, estadio o arena deportiva debe de tener preparadas ciertas condiciones y un protocolo de actuación para garantizar la cadena de supervivencia: aplicación inmediata de técnicas de reanimación cardiopulmonar – desfibrilación rápida (de ser necesaria) – soporte vital cardíaco avanzado.
Cadena de supervivencia: conjunto de acciones concatenadas en caso de parada cardiorespiratosia – MSC.
Pero esas condiciones no son solo útiles para proteger a los atletas sino también para el público asistente a los espectáculos deportivos. Se estima que la incidencia de síndrome coronario agudo y otras complicaciones cardiacas en los estadios deportivos es de alrededor de uno en 500 000 espectadores. En esos casos un sistema de respuesta organizado, incluida la rápida desfibrilación, puede lograr una tasa de supervivencia equivalente o incluso superior a la que suelen obtener los sistemas de atención sanitaria.
También las escuelas tienen la responsabilidad de prepararse para emergencias cardíacas como contar con un DEA y personal capacitado en reanimación cardiopulmonar (RCP). La AHA recomienda que las escuelas y/o distritos escolares implementen Planes de Respuesta a Emergencias Cardíacas (PREC), que se asocian con una menor incidencia de MSC.
En general las medidas a tomar en el ámbito deportivo son:
Realizar una evaluación cardiodeportiva anual a todos los deportistas profesionales y con la periodicidad que se estime necesario en el caso de los aficionados.
Varias instituciones como la FIFA han establecido con carácter obligatorio los exámenes médicos previos a la competición (PCMA). Es una evaluación cardiológica que debe realizarse antes de todo evento o competición oficial.
Disponer de un plan de acción médica para todos los partidos o sesiones de entrenamiento conocido por los miembros de los servicios médicos y de urgencias.
Formación y entrenamiento: se recomienda que todos los atletas, oficiales, árbitros y personal asociado en los terrenos deportivos y campos de entrenamiento reciban formación básica en reanimación cardiopulmonar y en el uso del desfibrilador.
Disponer de un desfibrilador en las cercanías del terreno de juego y saber su ubicación exacta.
¿Qué debemos hacer en caso de que alguien sufra una muerte súbita?
Reanimación cardio-pulmonar inmediata:
El rápido inicio de maniobras de reanimación cardiopulmonar (RCP) de calidad y la aplicación de desfibrilación inmediata son fundamentales para lograr la sobrevivencia tras un evento de muerte súbita cardíaca. Se habla de una muerte subita reanimada cuando una persona logra ser sacada de la parada cardiorespiratoria gracias al reconocimiento oportuno, la administración de RCP de alta calidad y la desfibrilación temprana. Esta “cadena de sobrevivencia” depende en gran medida de la participación y las habilidades de quienes estén cerca y presencien la parada cardiorespiratoria. La administración de RCP por parte de espectadores se asocia con mayor sobrevida y menor posibilidad de secuelas neurológicas.
Desfibrilación temprana:
La desfibrilación temprana es otra intervención importante que afecta los resultados después de un paro cardiorespiratorio y posiblemente el determinante más importante para la sobrevivencia. A pesar de que la mayoría de los casos de parada cardiaca implican una arritmia cardiaca desfibrilable (por ejemplo una fibrilación ventricular o ciertas clases de taquicardia ventricular) la probabilidad de sobrevivir a un paro cardiaco disminuye rápidamente con el tiempo, disminuyendo aproximadamente en un 10% por cada minuto que se retrasa la desfibrilación.
Usualmente en caso de que presenciemos una parada cardiorespiratoria esto es lo que debemos hacer:
Si se desploma un atleta en el terreno, acercarse a él/ella de inmediato ya que el tiempo es un factor crucial en esta situación.
Recostarlo boca arriba, teniendo siempre mucho cuidado con el cuello y comprobar si responde, si respira y si tiene pulso en el cuello.
Si no tiene pulso y/o no respira, empezar de inmediato las maniobras de reanimación cardiopulmonar básica con compresiones en el pecho.
Pedir ayuda: llamar al servicio de emergencias.
Solicitar inmediatamente el cardiodesfibrilador automático (debe haberlo en todos los terrenos de juego y campos de entrenamiento). Cuando llegue el desfibrilador, habrá que ponerlo en marcha y seguir las instrucciones que nos dé la grabación en el propio dispositivo.
Cuando llegue el personal de los servicios de urgencias, abrirle paso para que pongan en práctica técnicas de reanimación cardiorespiratoria avanzada.
A modo de resumen:
La muerte súbita cardíaca (MSC) es un evento poco común pero con consecuencias devastadoras que puede ocurrir en personas jóvenes y aparentemente sanas durante su práctica deportiva.
La evaluación cardiodeportiva puede prevenir la muerte súbita en atletas identificando a tiempo las enfermedades y alteraciones con capacidad de provocarla.
La aplicación rápida y efectiva de ciertos procedimientos de reanimación cardiopulmonar puede salvarle la vida a una persona que acaba de sufrir una MSC.
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ADVERTENCIA:Este artículo solo tiene fines educativos y en ningún caso pretende sustituir la atención médica por un profesional calificado y debidamentecertificado..
Un golpe en el pecho por un trauma deportivo, un accidente laboral o en el curso de una riña callejera, puede provocar un paro cardiaco y la muerte. A esto los médicos le llaman “commotio cordis” que se traduce del latín como “conmoción del corazón” y puede suceder con más frecuencia de lo que te imaginas.
Tras un encontronazo, el deportista colapsó en el terreno. Afortunadamente se le administró rápidamente maniobras de Reanimación Cardio-Pulmonar (RCP) antes de su trasladado a un hospital del área y luego de algunos días de internamiento, pudo ser dado de alta.
¿Qué? Un golpe en el pecho puede… ¿pararnos el corazón?
Sí, sí, estás leyendo bien: un trauma contundente en el pechoen ciertas circunstancias puede ser capaz de provocar una peligrosa arritmia cardiaca llamada “fibrilación ventricular” lo cual desencadena una muerte súbita. Esto puede ocurrir en sujetos jóvenes y sanos sin ninguna enfermedad cardiaca previa. También puede suceder aunque el golpe no haya sido aparentemente intenso, no llegue a provocar heridas ni dañe las costillas o el esternón.
Un pelotazo en el pecho puede provocar un evento de «commotio cordis».
Ocurre sobre todo en niños, adolescentes y adultos jóvenes, usualmente durante la participación en ciertos deportes recreativos o competitivos. También puede suceder durante las actividades diarias normales de tipo laboral y por accidentes domésticos.
Según las estadísticas del Registro Nacional de Commotio Cordis en Minneapolis, EE.UUdespués de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) y las anomalías congénitas de las arterias coronarias, el commotio cordis es la causa más frecuente de muerte súbita cardiovascular en atletas jóvenes.
Un poquito de historia
Desde hace mucho se ha descrito que un golpe fuerte en el pecho puede provocar la muerte. En China existen relatos muy antiguos sobre un arte marcial al que llamaban “Dim Mak” o “el toque de la muerte”. En este se describían ciertos golpes a la izquierda del esternón que podían provocar la muerte del oponente.
Por su parte en Occidente a partir del año 1700 se comenzaron a reportar en la literatura médica casos de personas fallecidas tras recibir un golpe en el pecho. Más recientemente se han realizado estudios epidemiológicos para determinar la real frecuencia de este problema en la población general.
También se han diseñado investigaciones experimentales de laboratorio para conocer sus causas, así como las mejores formas de prevenirlo y tratarlo.
¿Quiénes tienen más riesgo de sufrir una commotio cordis?
Los estudios epidemiológicos muestran que quienes tienen más riesgo de sufrirla son:
Sexo: masculino. El 95% de los casos son varones y quizás ello se deba a la naturaleza de los juegos, actividades recreativas y deportivas de las personas de este sexo.
Edad: niños y adolescentes entre 10 y 18 años.
Deportes: los de más riesgo son el béisbol, el softbol, el hockey, el fútbol americano y el rugby.
El 50 % de los episodios de commotio cordis ocurren durante deportes competitivos. Otro 25 % ocurre durante deportes recreativos y el otro 25 % ocurre durante otras actividades como recibir la patada de un caballo, o ser víctima de algún acto de violencia. En el béisbol, suele desencadenarse un commotio cordis cuando algún jugador es golpeado en el pecho por una pelota que han sido lanzada o bateada.
¿Es posible sobrevivir a este tipo de parada cardiaca?
En el registro de Minneapolis, la supervivencia se reportó en solo uno de cada cuatro casos (el 25 %) en los que se realizaron maniobras de reanimación cardiopulmonar y desfibrilación. Este porcentaje tan bajo (sobre todo si se tiene en cuenta que por lo general son personas jóvenes y sin enfermedades en el corazón) quizás se deba a que los espectadores (compañeros juego, colegas y transeúntes) tardan en comprender que se trata de algo realmente grave.
Muchas veces los presentes tampoco saben qué hacer y demoran demasiado en pedir ayuda a un servicio de emergencias o en iniciar ellos mismos las maniobras de reanimación cardiopulmonar. Pero de más está decir que sin la rápida disponibilidad de un equipo de cardiodesfibrilación es muy poco lo que se puede lograr.
¿Cómo prevenir un paro cardiaco por commotio cordis?
El uso de implementos de protección como guantes y protectores de pecho pueden ser útiles para disminuir el riesgo de que ocurra. Pero para que un protector de pecho sea efectivo, debe estar ampliamente acolchado y apoyado, lo cual no es viable en muchos deportes y ni siquiera en todas las posiciones del beisbol o el sóftbol. Tampoco podemos perder de vista que el 18% de las personas que sufrieron commotio cordis llevaban un escudo torácico.
A nuestro juicio lo más importante para evitar consecuencias fatales es asegurar la educación sanitaria y la capacitación del público sobre la identificación inmediata de una parada cardiorespiratoria y la activación de la cadena de supervivencia, el uso de desfibriladores y las maniobras de reanimación cardiopulmonar. Es importante que esta educación se incluya en los programas académicos y llegue a los atletas, entrenadores, profesores y padres.
Otro aspecto crucial es garantizar el rápido acceso a desfibriladores automáticos en espacios públicos como plazas, centros comerciales, estadios y otras sedes deportivas. También garantizar su amplia disponibilidad en ambulancias y servicios de emergencias. La desfibrilación rápida (aplicarle una descarga eléctrica al corazón para “borrar” la arritmia) puede ser es muchos casos la única maniobra potencialmente salvadora.
Conclusiones: hay que protegerse en lo posible y hay que capacitarse para saber que hacer si llegase a ocurrir algo así alrededor nuestro. También hay que exigir que los gobiernos e instituciones adquieran y ubiquen suficientes desfibriladores.
El manejo del commotio cordis es igual al de cualquier otra clase de parada cardiorespiratoria (tema al que próximamente dedicaremos un articulo en este sitio). Las recomendaciones esenciales son:
Actúe rápido ante cualquier persona que luego de un golpe en el pecho experimente un colapso. Corra a su encuentro, póngalo en el suelo boca arriba y verifique si está inconsciente, no tiene pulso o no respira.
Inicie de inmediato maniobras de reanimación cardiopulmonar básica con compresiones fuertes en el centro del pecho con un ritmo rápido de 100 a 120 compresiones por minuto.
Dígale a alguien que llame al 911 o a algún servicio de emergencias locales.
Pregunte por el desfibrilador más cercano (muchas instalaciones deportivas grandes, centros comerciales disponen de uno).
Organice un relevo con al menos otras 3 personas para que puedan turnarse cada 3 minutos. Si las compresiones se hacen correctamente el socorrista tiene que cansarse por lo que uno sola persona no podrá mantenerse por mucho tiempo.
Mantenga la reanimación hasta tanto llegue el personal de emergencias. Bajo ningún concepto suspenda las compresiones para llevárselo a un hospital. Esos minutos son preciosos y lo único que lo puede mantener con vida son sus compresiones.
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ADVERTENCIA:Este artículo solo tiene fines educativos y en ningún caso pretende sustituir la atención médica a cargo de un profesional debidamente calificado y certificado.
Se les llama “arritmias cardíacas” a todas las alteraciones del ritmo, la cadencia o la frecuencia de los latidos del corazón.Si quieres aprender un poco más sobre el tema para saber como puedes cuidarte mejor, entonces este artículo es para ti.
De forma general, decimos que hay una arritmia (o “disrritmia” como prefieren llamarle algunos expertos) cuando aparece una frecuencia cardíaca (F.C) demasiado rápida (las denominadas taquicardias o taquiarritmias) o si por el contrario se hace demasiado lenta (bradicardias o bradiarritmias). También decimos que existe una arritmia cuando a pesar de haber una F.C normal, los latidos son muy irregulares, desordenados, anticipados o con pausas.
La frecuencia cardíaca normal es de 60 a 100 latidos por minuto. Pero en ciertas circunstancias unas cifras superiores o inferiores pueden ser también normales.
¿Una arritmia cardíaca siempre es algo peligroso o grave?
Algunos tipos de arritmia son bastante benignos y aunque provoquen síntomas desagradables como las conocidas «palpitaciones«, en realidad no representan un peligro para la salud o la vida. La alteración del ritmo que más frecuentemente produce síntomas es la llamada «taquicardia sinusal«, que no es otra cosa que una ligera aceleración del corazón. Muchas veces es algo natural o fisiológico debido a la actividad física u otros estímulos y en ocasiones es por diversos trastornos como anemia, fiebre o ansiedad.
También son muy frecuentes los extrasístoles o arritmias extrasistólicas. Estas consisten en latidos que se adelantan o anticipan (por eso también se les dice «latidos prematuros»). Como se adelantan al resto pueden provocar pausas (con sensación de que el corazón por momentos «se detiene» y en otras ocasiones puede generar unos latidos fuertes o palpitaciones). Pero una extrasistolia no siempre es expresión de problemas cardíacos y puede ser provocada por una larga lista de trastornos digestivos, respiratorios, hormonales, neurovegetativos, ansiedad, uso de drogas y exceso de estimulantes entre muchos otros.
Sin embargo algunas otras disrítmias si pueden ser sumamente peligrosas e incluso a poner en riesgo la vida de quien las sufre. Recientemente en Ecuador hemos conocido la triste noticia del fallecimiento de Tania Tinoco, víctima de una enfermedad arrítmica. En días pasados la conocida periodista y presentadora de televisión había sido transferida a la Cleveland Clinic, prestigioso centro en los EE.UU. El deceso de una figura tan conocida en una institución de referencia mundial en los ámbitos de la cardiología y la cirugía cardiovascular revela la fragilidad humana y los límites de nuestra imperfecta ciencia.
Tania Tinoco Márquez 1963 – 2022
Precisamente debido a que hay tantos tipos de arritmia con causas y consecuencias tan diferentes, es importante que todo paciente y sus familiares conozcan el nombre específico de su forma de arritmia. Si usted padece algún tipo de arritmia, siempre pregúntele a su cardiólogo, anote y memorice como se llama su arritmia. De eso depende que pueda informarle a sus otros médicos y que en caso se pueda asumir como algo banal que incluso no requiera medicación o como un importante problema de salud.
Como todos sabemos, el corazón es un órgano hueco predominantemente muscular que al contraerse rítmicamente es capaz de bombear la sangre para hacerla circular por todo el cuerpo. Pero cada uno de esos latidos, es posible gracias a una pequeña cantidad de electricidad que el mismo corazón produce de forma rítmica, o sea de manera repetitiva y con un orden o cadencia.
Esa energía eléctrica es conducida hasta las paredes musculares del corazón (el famoso “miocardio”) haciendo que estas se contraigan y relajen de forma periódica y coordinada. Se trata de una secuencia ordenada que se repite una y otra vez, día tras día, desde que estamos en el vientre materno y hasta el último instante de nuestra existencia terrena.
Pero para que se puedan generar los estímulos eléctricos, que luego se conducirán y llegarán al miocardio provocando su contracción, es necesario se coordinen una serie de complejos mecanismos que implican a cada célula cardíaca, a sus paredes y a varios de sus componentes internos. Cualquier afectación en una de las fases de ese proceso puede generar la aparición de una taquiarrítmia o de una bradiarrítmia cardíaca.
En general, las arritmias cardíacas son provocadas por:
Enfermedades propias del corazón: cardiopatías congénitas o adquiridas como problemas coronarios con o sin infarto cardiaco, enfermedades valvulares, miocarditis, cardiomiopatías y canalopatías (enfermedades genéticas en las que están afectados los canales que permiten el paso de ciertos elementos o componentes esenciales a través de las paredes de las células).
Enfermedades no cardíacas: enfermedades hormonales, neurovegetativos, neurológicos, digestivos, apnea de sueño.
Situaciones en las que no hay enfermedades dentro ni fuera del corazón: algunos estados metabólicos y situaciones pueden provocar arritmias. Tal es el caso de la deshidratación, el desnivel de ciertos minerales u oxígeno en la sangre, infecciones, algunos medicamentos y hormonas, consumo excesivo de alcohol, drogas y otras sustancias tóxicas, exceso de estimulantes y bebidas energizantes, estrés intenso, entre muchos otros.
¿Qué síntomas y signos dan las arritmias?
El síntoma más común de muchos tipos de arritmias son las palpitaciones. Estas son la sensación perceptible del latido cardíaco que puede ser fuerte, rápido, lento o irregular. Es muy frecuente que muchos tipos de arritmia cursen con uno o varios síntomas como:
¿Puedo tener una arritmia sin sentir palpitaciones?
No siempre las arritmias producen palpitaciones u otros síntomas importantes. Algunas personas con muy pocos o ningún síntoma pueden sufrir arritmias, incluso peligrosas. En algunos sujetos es posible detectar alteraciones predisponentes o proarrítmicas sin que hasta ese momento hayan experimentado síntoma alguno.
Tal es el caso de personas asintomáticas pero con un Bloqueo aurículo-ventricular avanzado, una preexcitación ventricular por vía accesoria (también conocida clásicamente como síndrome de Wolff-Parkinson-White) o un patrón característico de QT prolongado o Síndrome de Brugada en el electrocardiograma. En otros pacientes se pueden detectar hallazgos ecocardiográficos compatibles con una potencialmente mortal displasia arritmogénica sin que hasta ese momento la persona haya experimentado un solo episodio sintomático.
En ocasiones, cuando aparece el primer síntoma es ya el de una complicación grave. Desafortunadamente algunos pacientes desarrollan una muerte súbita sin haber tenido antes ningún tipo de malestar. Ese es el caso de los atletas de varias disciplinas que colapsan en medio del terreno deportivo. El asunto es muy alarmante si se tiene en cuenta una estadística publicada por la FIFA: durante los últimos 10 años falleció un promedio de un futbolista al mes, la mayoría víctimas de paro cardiorespiratorio por arritmias ventriculares malignas.
¿Cómo se diagnostican las arritmias cardíacas?
Cualquier médico debidamente capacitado puede ser capaz de detectar muchos de los tipos de arritmias cardiacas. A veces solo basta con interrogar al paciente, examinarle, auscultar su corazón y evaluarle el pulso. No obstante, ante todo caso de arritmia cardiaca siempre es muy útil la evaluación de un cardiólogo. En algunos casos es necesaria la derivación a un electrofisiólogo, que es un cardiólogo superespecializado en el diagnóstico y el manejo de las arritmias.
El cardiólogo además de realizarle una minuciosa exploración física, indagará sobre los síntomas del paciente (inicio, modificación, evolución y alivio) además de sus antecedentes personales y familiares. Eso dará paso a algunos exámenes de mucha importancia como:
Holter del ritmo.
Exámenes de sangre: Son imprescindibles para precisar ciertos factores predisponentes o desencadenantes de los trastornos del ritmo. Dentro de estos son muy importantes el hemograma, los electrolitos en sangre (sodio, potasio, calcio, magnesio), la glucosa, los parámetros de funcionamiento de los riñones, estudios hormonales (p.ej. para evaluar función tiroidea). También en ciertas situaciones es muy útil la determinación de las troponinas y otros biomarcadores si se sospecha un infarto cardíaco en curso.
Electrocardiograma: Es el estudio cardiológico básico y consiste en la evaluación de la actividad eléctrica del corazón mientras el paciente se mantiene en reposo.
Holter del ritmo: El también denominado «Holter de arritmias» o «Holter ECG» es un estudio fundamental en la evaluación de los trastornos del ritmo cardiaco. Consiste en un monitoreo prolongado de la actividad eléctrica del corazón, usualmente durante 24 horas o más. Tiene algunas variantes como las que se usan cuando las alteraciones del ritmo son muy esporádicas y/o de corta duración. Es el caso del Holter de eventos (o monitor de eventos) un aparato que el paciente debe mantener cerca durante períodos prolongados y solo se aplicará al cuerpo en caso de que experimente los síntomas de la arritmia (actualmente algunos teléfonos y relojes inteligentes son capaces de hacer esto mismo con bastante eficacia). Otra variante con utilidad en ciertos casos es el registrador o Holter implantable de bucle, un pequeño dispositivo que se implanta debajo de la piel del paciente para monitorear el ritmo cardiaco durante períodos prolongados.
Prueba de la mesa basculante: También se le conoce como prueba de la mesa inclinada o «tilt table test» y se realiza en pacientes que han tenido cualquier tipo de desmayos, pérdida de conciencia o síncope. Esta prueba diagnóstica se realiza con el fin de investigar la respuesta del organismo y específicamente del corazón y los vasos sanguíneos a los cambios de posición.
Estudio electrofisiológico cardíaco (EEF): Se trata de un estudio invasivo en el cual, mediante técnicas de cateterismo es posible la confirmación del diagnóstico, su evaluación y también en ciertos casos la eliminación de ciertas arritmias cardiacas. Esto último es un procedimiento terapéutico denominado “ablación por radio frecuencia” (ARF) que explicamos más adelante.
Prueba de esfuerzo: La prueba de esfuerzo o ergometría es un estudio útil para evaluar la respuesta del corazón al ejercicio físico. Sirve para diagnosticar ciertos tipos de arritmias además de otros problemas como la obstrucción de las arterias coronarias. Consiste en hacer que paciente realice un ejercicio programado y de intensidad progresiva en una caminadora o una bicicleta estática para “estresar” su corazón y de esta forma determinar si existe una arteria coronaria obstruida o aparece alguna arritmia peligrosa.
Otros exámenes: En ciertos casos puede ser muy útile un ecocardiograma y otras modalidades de ecocardiografía como el eco transesofágico, el ecocardiograma de estrés, la RMN cardíaca, la angioTAC coronaria y la angiografía coronaria.
¿Qué complicaciones pueden provocar las arritmias?
Como ya hemos dicho antes, muchos tipos de arritmia no representan ningún peligro. Sin embargo, algunos trastornos del ritmo cardiaco pueden provocar complicaciones graves o incluso la muerte. Tal es el caso de algunas formas de taquicardia ventricular y la fibrilación ventricular, dos arritmias que cursan con un paro cardíaco y llevan a la muerte de no lograrse su inmediata eliminación.
Por su parte, las arritmias muy rápidas como la fibrilación o el flutter atrial o las muy lentas como las provocadas por el bloqueo aurículo-ventricular avanzado, pueden desencadenar o empeorar una insuficiencia cardiaca o precipitar un infarto agudo del miocardio en los pacientes con problemas coronarios previos.
Otras de las más temidas complicaciones de algunos tipos de arritmias como la fibrilación auricular son los accidentes cerebrovasculares isquémicos – infarto cerebral. Ese tipo de arritmia favorece la generación de trombos (popularmente conocidos como “coágulos”) dentro del corazón. Si uno de estos trombos viaja fuera del corazón a través de las arterias, entonces decimos que se ha convertido en un «émbolo».
Este puede llegar a otros órganos y taponear súbitamente una arteria provocando que se interrumpa la circulación de la sangre hacia una parte de ese órgano. Y cuando esas células dejan de recibir sangre oxigenada entonces mueren por asfixia y es lo que se conoce como “infarto”. Todos sabemos las terribles consecuencias, el riesgo para la vida y las permanentes secuelas discapacitantes que puede provocar esta complicación.
¿Cuáles tratamientos se indican en caso de una arritmia cardíaca?
Para elegir iniciar o no algún tipo de tratamiento y que este sea efectivo y seguro, es indispensable tener un diagnóstico preciso de la arritmia. Algunos tipos de arritmias no requieren ningún medicamento o tratamiento específico. En ciertas ocasiones basta con dejar de fumar, evitar el exceso de alcohol, café y los estimulantes o bebidas energizantes. En otros casos la solución es identificar y tratar adecuadamente alguno de los problemas de salud que pueden desencadenarlas (hipertensión arterial, enfermedades endocrinas como las de la glándula tiroidea y la diabetes, los problemas renales o la ansiedad).
El tratamiento con fármacos antiarrítmicos y otros tipos de procedimientos invasivos está indicado solo en caso de que la arritmia provoque síntomas importantes, implique riesgos de complicaciones o pueda degenerar o transformarse en una arritmia más grave. El tipo de tratamiento depende si se trata de una arritmia lenta (bradiacardia) o de una arritmia rápida (taquicardia):
Tratamientos para los latidos cardíacos demasiado lentos: BRADICARDIAS.
Marcapaso cardíaco permanente.
Si la bradiarritmia es intensa, persistente y no tiene una causa que pueda ser corregida, por lo general el tratamiento es la implantación de un marcapasos cardíaco permanente. En algunos casos se colocan marcapasos temporales o transitorios, los cuales son dispositivos externos conectados a un cable o electrodo que se introduce a través de una vena hasta dentro del corazón. Como su nombre lo dice, se trata de un recurso que se usa en pacientes muy delicados de forma transitoria hasta que se les pueda realizar la cirugía de implantación del marcapaso definitivo.
También de ser necesario, en ciertos pacientes se podrán usar temporalmente algunos medicamentos que aceleran el corazón, pero son fármacos con un efecto muy variable y que pueden provocar reacciones adversas, de modo que su uso prolongado no es seguro.
Tratamientos para los latidos cardíacos muy acelerados: TAQUICARDIAS.
El tratamiento de las taquiarrítmias puede incluir uno o varios de los siguientes tratamientos:
Maniobras vagales: Es posible abortar o interrumpir ciertos tipos de taquicardias supraventriculares en su fase inicial si el paciente realiza de inmediato ciertas maniobras que estimulan el sistema vagal o parasimpático. Estas incluyen aguantar la respiración y pujar fuerte con el abdomen, sumergir la cara en agua helada, toser o provocarse náuseas.
Medicamentos antiarrítmicos: Existen varios grupos de antiarrítmicos, cada uno con un mecanismo de acción diferente y por tanto con indicaciones muy específicas según el tipo de arritmia que se desea eliminar o controlar y las características del paciente. No podemos dejar de mencionar que el uso inadecuado de los fármacos antiarrítmicos puede ser sumamente peligroso pues pueden llegar a provocar arritmias aun más graves que las que se intentan eliminar.
Otros medicamentos: Algunos pacientes con ciertos tipos de arritmia requieren otros medicamentos como por ejemplo los anticoagulantes. Esta es una clase de fármacos que disminuyen la coagulabilidad de la sangre y así previenen las complicaciones cardioembólicas.
Desfibrilación / cardioversión eléctrica: En caso de arritmias graves o que cursen con parada cardiorespiratoria está indicada una desfibrilación inmediata que consiste en la administración de una descarga eléctrica que “resetea” o “reinicia” la actividad eléctrica del corazón. La electricidad se aplica en el pecho por medio de paletas o parches. En otros casos como aquellos un flutter, una fibrilación auricular o alguna taquicardia paroxística supraventricular muy rápida y con riesgo de complicarse, la cardioversión eléctrica es el tratamiento indicado. En esos casos usualmente el paciente se pone bajo sedación o anestesia general y se aplica una descarga que se trata de sincronizar con el ritmo del paciente.
Tratamientos quirúrgicos o invasivos:
EEF & ablación por radiofrecuencia
Ablación por radiofrecuencia (ARF) o mediante crioablación: Es un procedimiento invasivo potencialmente curativo de varios tipos de taquiarrítmias como la taquicardia por reentrada intranodal (TRIN), el flutter auricular, la fibrilación auricular, y las taquicardias mediadas por vías accesorias. La intervención consiste en introducir catéteres por los vasos sanguíneos hasta dentro de las cavidades del corazón guiándose mediante los Rayos X. Así se registra un electrocardiograma especial desde el interior del corazón para poder identificar la localización exacta donde se provocan las arritmias (hasta ahí el procedimiento se denomina estudio electrofisiológico, EEF).
A continuación, se lleva a cabo una ablación o extirpación de los focos arrítmicos y conexiones anómalas que favorecen la aparición o perpetuación de la arritmia. Este procedimiento quirúrgico mediante catéteres puede ser mediante calor (usando ondas de radiofrecuencia) o con frío (crioablación). De esta forma se pueden eliminar varios tipos de arritmia de manera definitiva, sin necesidad de que el paciente tenga que mantener un tratamiento con medicinas. El éxito de esta técnica depende de varios factores, pero sobre todo del tipo de arritmia pues si en la fibrilación atrial su tasa de éxito tras una primera intervención es de hasta un 75%, en otras como las taquicardias intranodales asciende a algo más del 90%.
Cardiodesfibriladores Implantables (CDI): Estos dispositivos, también denominados Desfibriladores automáticos Implantables (DAI) son empleados para el manejo de algunos tipos de arritmias ventriculares malignas, sobre todo de aquellas que cursan o que pueden degenerar en una parada cardiaca. Externamente es muy similar a un marcapaso convencional y al igual que estos se implanta debajo de la piel mediante una cirugía y van conectados a uno o varios cables que se introducen por las venas hasta dentro del corazón. Además de tener la función de un marcapaso común, el equipo monitorea constantemente el ritmo cardíaco y si detecta una arritmia peligrosa, puede estimular a una alta frecuencia para suprimirla o enviar una descarga eléctrica para restablecer el ritmo cardíaco normal y salvarle la vida al paciente.
Procedimiento de MAZE: Esta es técnica quirúrgica útil en la eliminación de la fibrilación atrial permanente o recurrente. En ella el cirujano cardiovascular realiza una serie de incisiones quirúrgicas en el tejido cardíaco con el objetivo de generar cicatrices. La cicatriz no conduce la electricidad, provocando que los impulsos eléctricos anormales no se propaguen por todo el corazón. Es un procedimiento efectivo, habitualmente utilizado en pacientes que no responden a otros tratamientos. También se suele usar en aquellos pacientes que son tributarios de otros tipos de cirugía cardiotorácica, por ejemplo de tipo valvular. De esa forma se aprovecha y se hacen las dos intervenciones en el mismo acto quirúrgico.
Oclusión de la orejuela izquierda: La orejuela es una porción de las aurículas izquierda y derecha donde se tiende a remansar la sangre lo cual favorece la generación de trombos en caso de fibrilación atrial. Ha sido demostrado que la oclusión o cierre de la orejuela de la aurícula izquierda (con técnicas de cirugía cardiotorácica tradiconal como de forma percutánea colocando dispositivos de oclusión mediante catéteres) es una manera eficaz de disminuir el riesgo de complicaciones cardioembólicas sistémicas, incluyendo la más temida: el embolismo – infarto cerebral. Esta técnica se puede combinar con otras para además eliminar la arritmia o también practicarla de forma aislada para disminuir el riesgo embolico aunque el paciente recaiga o se mantenga con una fibrilación auricular permanente.
Otros tipos de tratamientos invasivos o quirúrgicos: En ciertos casos pueden ser muy útiles algunos procedimientos y cirugías que aunque no van dirigidos a eliminar la arritmia, logran eliminar o mejorar los trastornos cardiovasculares que las provocan. Tal es el caso de arritmias favorecidas por una enfermedad grave de las arterias coronarias donde una intervención como la Cirugía de Revascularización Miocárdica (CRVM) usualmente denominada cirugía de «bypass coronario» o en su lugar un procedimiento intervencionista coronario con angioplastía y colocación de stents, pueden implicar un enorme beneficio en el control o la prevención de ciertas clases de arritmias cardíacas sumamente peligrosas.
¿Cómo puedo disminuir el riesgo de sufrir una arritmia?
Aprende a medir tu FC y evaluarte el ritmo cardíaco.
Controla periódicamente tus parámetros de presión arterial (PA) y de frecuencia cardiaca (FC): aprende a medirte el pulso. También te pueden ser muy útiles algunos dispositivos como smartphones y smartwatches capaces de monitorear el ritmo, detectar alteraciones y registrar breves tiras de ECG que luego puedes enviarle a tu cardiólogo o mostrarle en tu próxima consulta. Algunos tensiómetros digitales también son capaces de evaluar el ritmo y detectar ciertos trastornos como la fibrilación atrial.
Mantén una dieta cardio-saludable:bien baja en azúcares y grasas saturadas. También evita el exceso de sal, y en general de sodio.
Practica ejercicio regularmente: al menos 3 veces por semana durante 45 a 60 minutos.
Controla tu peso corporal: manteniendo un índice de masa corporal (IMC) entre 18.5 y 24.9, así como una circunferencia abdominal por debajo de 102 cm si eres hombre y de menos de 88 cm si eres mujer.
Evita fumar y todo tipo de drogas: estimulantes y exceso de café o de bebidas alcohólicas.
Duerme lo suficiente para tu edad.
Sigue el tratamiento y mantén bajo control otras enfermedadescomo la diabetes y los problemas de la glándula tiroides como el hipotiroidismo o el hipertiroidismo.
Mantén bajo control y revísate al menos 2 veces al año: los niveles de glicemia, acido úrico, creatinina, colesterol y triglicéridos en sangre.
Smartwatch: Otra valiosa herramienta para el automonitoreo del ritmo y la frecuencia cardíaca.
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El Holiday Heart Syndrome (HHS), en español: “Síndrome del Corazón de Vacaciones” o del «corazón festivo» es un trastorno caracterizado por palpitaciones. Usualmente se manifiesta en forma de una arritmia con latidos cardíacos muy rápidos y desordenados, así como con otros malestares.Si sueles ser «el corazón de las fiestas» pero no quieres que el tuyo se te escape él solito de rumba, este artículo es para ti.
El término «Holiday Heart» lo usaron por primera vez Ettinger y sus colaboradores en un artículo científico publicado en 1978. Así llamaron a un cuadro de arrítmia cardíaca aguda muy frecuente en las emergencias de los hospitales, sobre todo en temporadas de fiesta o fines de semana. Precisamente durante las celebraciones navideñas y de año nuevo es una de las épocas en que más personas lo sufren y aquí te explicamos porqué.
¿Cuál es la causa?
Lo llamativo del «Síndrome del corazón de vacaciones» o «Síndrome del corazón festivo» es que se puede presentar incluso en personas jóvenes, sanas y sin ningún antecedente de trastornos en el corazón. Como es fácil suponer, su causa principales el consumo excesivo de bebidas alcohólicas. Pero también puede ser favorecido por el estrés, la deshidratación, el uso de algunos medicamentos o el consumo de sustancias estimulantes como café y tabaco, bebidas energizantes o drogas como la cocaína, la marihuana o las anfetaminas.
Es más frecuente en hombres que en mujeres y en las edades comprendidas entre los 20 y los 30 años, aunque puede ocurrir a cualquier edad. Usualmente los síntomas aparecen horas después de haber consumido grandes cantidades de alcohol (a veces al siguiente día) por lo que algunas personas pueden confundirlo con los malestares usuales del estado post-embriaguez popularmente conocido como «resaca», «cruda», «goma» o «chuchaqui».
El tipo de arritmia que más comúnmente origina el Síndrome del corazón de vacaciones es la llamada fibrilación atrial, también conocida como fibrilación auricular (FA). Es un trastorno del cual puedes encontrar más información en otro artículo en esta misma web de CÂRDIUM. La fibrilación auricular, aunque tiene algunos riesgos, no es usualmente una arritmia grave y puede desaparecer espontáneamente en pocas horas. Sin embargo, en ciertas personas puede prolongarse y llegar a provocar complicaciones, algunas con peligro para la vida o con importantes secuelas.
En ciertas condiciones, algunos otros tipos de arritmias asociados al Holiday Heart Syndrome pueden incluso provocar muerte súbita (cuando alguien fallece repentinamente o menos de una hora después del inicio de los síntomas). No obstante, esto es más probable en personas que ya sufren algunos tipos de cardiopatías u otros padecimientos o condiciones preexistentes.
Es un hecho comprobado que el consumo excesivo de alcohol durante tiempo prolongado puede aumentar el riesgo de tener problemas coronarios – infartos cardíacos. También puede causar toxicidad directa sobre el músculo cardíaco o miocardio, haciendo que el corazón se dilate y pierda capacidad para contraerse, algo que se denomina «cardiomiopatía alcohólica» y que es una de las causas de la temida insuficiencia cardíaca.
¿Cuándo se debe buscar ayuda médica?
Usualmente, además de los latidos fuertes y rápidos o «taquicardia«, la persona con un «Holiday Heart» experimenta debilidad, palidez, sudoración, mareos, fatiga ante pequeños esfuerzos o ligera falta de aire. El paciente debe preocuparse y buscar atención médica urgente si las palpitaciones son persistentes o se hacen demasiado rápidas. Pero sobre todo si se acompañan de muchafrialdad, visión borrosa, presión arterial muy baja, dolor en el pecho, ahogo o importante dificultad para respirar o si llegan a tener un síncope (pérdida de la conciencia). En esos casos es muy probable que necesite exámenes como un electrocardiograma y un ecocardiograma, además de la evaluación por un cardiólogo y el uso de medicamentos antiarrítmicos u otros procedimientos para eliminar la disritmia.
La mejor manera de evitar el «Síndrome del corazón de vacaciones» es moderando el consumo de alcohol y descartando otras drogas o sustancias estimulantes. También evitando las comidas demasiado abundantes o copiosas, sobre todo si tienen alto contenido de sal y grasas. Es saludable mantener una buena hidratación, así como garantizar el necesario tiempo de sueño y descanso. Siempre podrás ser «el corazón de la fiesta» pero ten cuidado, no hagas que tu corazón sea el que arruine la celebración.
Algo a tener en cuenta es que si sufres de hipertensión arterial no abandones tu medicación durante los días de fiesta. Algunas personas tienen la creencia errónea de que si se toman bebidas alcohólicas hay que suspender los medicamentos para la presión alta. ¡No lo hagas! Ese día que planees bailar, comer de más, darte unos tragos fuertes o tomarte unas cervezas es el que menos te pueden faltar tus medicinas para mantener controlada la presión. Los medicamentos antihipertensivos no tienen ninguna contraindicación con el uso de bebidas alcohólicas y en cambio te pueden proteger.
Otra recomendación muy útil es evitar tomar bebidas heladas o muy frías (alcohólicas como la cerveza o no alcohólicas como las gaseosas) inmediatamente después de haber realizado ejercicios intensos como bailar o cortar leña, o luego de haber estado expuesto a temperaturas elevadas, p.ej. en actividades con exposición al sol intenso, o haciendo un asado en barbacoa.
Ahora que ya sabes como evitar que tu corazón se te vaya él solito de rumba te deseamos felices (y seguras) fiestas. Mucha salud y bendiciones en el Nuevo Año de parte del equipo de trabajo de nuestra red de centros cardiológicos CÂRDIUM, donde buscamos… ¡más latidos para tu vida!
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